СЕРТИФИКАЦИЯ ПРОДУКЦИИ(добровольная) В СИСТЕМЕ ГОСТ Р

 

Орган по сертификации продукции АНО ЭКЦ «ИСТЭК» (ОСП) в национальной Системе ГОСТ Р проводит добровольную сертификацию:

— косметической продукции, средств гигиены полости рта, средств индивидуальной защиты кожи дерматологических;
— товаров бытовой химии, в т.ч. средств моющих для стирки, бытовой химии в   аэрозольной упаковке, репеллентов, инсектицидов и т.п.;
— рыбы, нерыбных объектов промысла и продуктов, вырабатываемых из них.

 

  1. Порядок добровольной сертификации продукции в

Системе ГОСТ Р.

1.1. Подача и рассмотрение Заявки на сертификацию.

Для проведения работ по подтверждению соответствия продукции (добровольная сертификация) в Системе ГОСТ Р Заявитель направляет в ОСП Заявку на проведение сертификации.

В Заявке указывается перечень документов, которые Заявитель представляет на добровольную сертификацию продукции, в соответствии с НД, действующей в РФ.

Добровольная сертификация продукции проводится по инициативе Заявителей (изготовителей, продавцов) с целью подтверждения соответствия продукции требованиям документов, определенных Заявителем.

При обращении в ОСП с Заявкой Заявитель информируется о правилах и порядке проведения работ по подтверждению соответствия продукции, в том числе о порядке отбора проб, объеме выборки, о порядке обращения (движения) образцов в процессе работ, об условиях проведения работ по оценке производства, порядку списания (утилизации) образцов и др.

Заявитель также информируется и о порядке оплаты работ по подтверждению соответствия продукции и методике ее расчета.

Все поступившие Заявки регистрируются в «Журнале».

Поступившая Заявка рассматривается экспертом на соответствие:

— правильности ее заполнения;
— заявленной продукции области аккредитации ОСП;
— достаточности указанной информации и представленных документов для проведения работ по подтверждению соответствия продукции по Заявке Заявителя.

При недостаточности информации или при возникновении сомнений в достоверности представленной информации, эксперт в праве запросить у Заявителя и (или) органов государственного надзора и контроля недостающую информацию или подтвердить ее достоверность.

В ходе рассмотрения Заявки эксперт проводит идентификацию продукции по представленным документам в целях отнесения продукции к тому или иному классу по ОКП и ТН ВЭД ТС и определения процедуры подтверждения соответствия, как указано выше.

При рассмотрении Заявки эксперт определяет:

— НД, на соответствие которой будут проводиться работы по подтверждению соответствия продукции;
— перечень показателей, установленных Заявителем, при проведении добровольной сертификации;
— схему сертификации, предусмотренной Системой ГОСТ Р.

В зависимости от схемы сертификации определяются:

— АИЛ, в которых будут проводиться сертификационные испытания продукции;
— состав экспертной группы по Анализу состояния производства, если это предусмотрено схемой сертификации,
— ОС СМК, которые будут проводить сертификацию СМК заявителя;
— в зависимости от схемы сертификации, предварительные условия и периодичность проведения инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и (или) производством (СМК).

По результатам рассмотрения Заявки эксперт принимает Решение по Заявке на добровольную сертификацию продукции.

Решение по Заявке может быть как положительное, так и отрицательное.

При принятии отрицательного Решения по Заявке, в нем указываются аргументированные причины невозможности проведения работ в ОСП.

Причинами отказа в сертификации или регистрации декларации о соответствии продукции могут быть:

— заявленная продукция не входит в область аккредитации ОСП;
— невозможности проведения работ по подтверждению соответствия продукции по заявленным показателям и представленным документам.

При принятии положительного Решения по Заявке в нем указываются, определенные экспертом, условия проведения работ по подтверждению соответствия продукции, в том числе:

— добровольная сертификация продукции;
— схема сертификации;
— нормативные документы, на соответствие требованиям которых будет проводиться работа по подтверждению соответствия продукции;
— АИЛ, в которых будут проводиться испытания продукции;
— анализ состояния производства (если это предусмотрено схемой сертификации);
— порядок отбора образцов;
— число образцов, необходимых для проведения испытаний в целях                           сертификации продукции;
— перечень технических документов, которые представляет Заявитель, в том числе Акт отбора образцов, копию технических условий (при наличии), паспорт, руководство или инструкцию по эксплуатации на русском языке, конструкторские документы (при необходимости), данные о характере производства продукции (массовое, серийное, единичное), данные об объеме выпуска (при наличии) или объеме партии и другие документы.

Решение по Заявке подписывает эксперт ОСП и направляет его на утверждение Руководителю ОСП.

С Решением по Заявке Руководитель ОСП направляет Заявителю, для согласования, Договор на проведение сертификации продукции, с указанием объема работ, сроков и стоимости.

1.2. Отбор, идентификация и проведение сертификационных испытаний продукции.

Отбор образцов для идентификации и проведения работ по подтверждению соответствия продукции осуществляет ОСП.

Отбор образцов проводят в соответствии с порядком, установленным в нормативных документах на конкретную продукцию. В результате отбора образцов для целей испытаний должна быть получена среднестатистическая проба, характеризующая весь объем сертифицируемой продукции.

Отбор образцов проводится в присутствии Заявителя или его представителя.

Отбор образцов оформляют Актом, который подписывают Заявитель или его представитель и эксперт ОСП, или представитель уполномоченной организации, проводящий работы по отбору проб.

Отобранные образцы изолируют от основной продукции, упаковывают, пломбируют или опечатывают на месте отбора.

Отбор образцов проводят:

— на складе готовой продукции предприятия изготовителя (при сертификации серийно выпускаемой продукции);
— на складе продавца (при сертификации партии отечественной и импортной продукции).

При отборе образцов ОСП, как правило, включает в отбираемую для сертификационных испытаний выборку дополнительно по одному образцу каждого вида продукции для хранения их в качестве контрольных образцов для проведения, при необходимости, в дальнейшем ее идентификации (внешнего описания), испытаний и т.д., в случае рассмотрения возможных спорных вопросов (в том числе и возможных судебных исков).

Идентификация продукции.

Идентификация продукции может проводиться как при отборе образцов, так и при испытании продукции.

Результаты идентификации продукции отражаются в Протоколе идентификации.

Идентификация состоит в сравнении основных характеристик образцов, указанных в Заявке на проведение сертификации продукции, с фактическими и маркированными на образце и в сопроводительной документации, например:

— наименование изделия, тип, модель, модификация;
— наименование изготовителя изделия или данные по происхождению изделия;
— нормативный документ, по которому выпускается изделие;
— внешний вид, цвет, запах – органолептическая оценка;
— показатели назначения и другие основные показатели;
— состав;
— принадлежность к данной партии;
— срок годности;
— условия хранения;
— принадлежность к данному технологическому процессу
— и другие.

В том случае, если результаты работ по идентификации отличаются от приведенных в Заявке на сертификацию сведений, дальнейшие работы по сертификации не проводятся.

Сертификационные испытания продукции.

Отобранные ОСП образцы продукции в соответствии с Направлением                             передаются в АИЛ для проведения сертификационных испытаний, в котором указываются:

— показатели, по которым необходимо провести испытания;
— нормативные документы на методы испытаний, по которым необходимо провести испытания данного образца, а при необходимости с уточнением условий испытаний.

Испытания продукции проводят АИЛ, включенные в Единый реестр Испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза, которые взаимодействуют с ОСП на договорной основе (в этом случае в качестве Заявителя выступает ОСП, в который и направляются результаты испытаний — протоколы испытаний продукции.

Протоколы испытаний продукции должны точно показывать результаты испытаний и другую относящуюся к ним информацию.

Хранение контрольных образцов продукции.

Хранение контрольных образцов осуществляет АИЛ или Заявитель. При хранении контрольных образцов должны быть обеспечены условия хранения, установленные нормативными документами на данную продукцию. Образцы хранятся в специально отведенном месте под соответствующими номерами.

1.3. Анализ состояния производства продукции.

Анализ состояния производства предприятия изготовителя продукции (в зависимости от схемы сертификации) может проводиться следующими способами:

— анализ состояния производства или анализ сертификата производства и (или)
СМК;
— сертификация производства и (или) СМК.

Анализ состояния производства или анализ сертификата производства и (или) СМК проводится комиссией, руководителем которой является эксперт, прошедший обучение по специализации «Анализ состояния производства», или эксперт по сертификации производств или СМК.

Анализ состояния производства проводится после получения протоколов испытаний и их анализа. В случае получения отрицательных результатов испытаний Анализ состояния производства не проводится.

Анализ состояния производства проводится в соответствии с разработанным экспертом и утвержденным Руководителем ОСП Планом проведения Анализа состояния производства.

Анализ состояния производства проводится в соответствии с рекомендациями по сертификации Р 50.3.004-99 «Система сертификации ГОСТ Р. Анализ состояния производства при сертификации продукции» и, как правило, содержит следующие работы:

— анализ предварительной информации о состоянии производства (при необходимости);
— анализ документации предприятия.

По результатам Анализа состояния производства составляется Акт, который подписывается членами комиссии, Руководителем предприятия-изготовителя и утверждается Руководителем ОСП.

Сертификация производства и (или) СМК осуществляется ОС, аккредитованным на право проведения этой деятельности – ОС СМК «АНО ЭКЦ «ИСТК».

При положительных результатах сертификации производства и (или) СМК, ОС СМК «АНО ЭКЦ «ИСТЭК» направляет Заявителю сертификат СМК, а Заявитель заверенную копию в ОСП, проводящий сертификацию продукции.

1.4. Выдача сертификата соответствия.

ОСП оформляет добровольные сертификаты по форме, принятой в Системе ГОСТ Р, и передает сведения о них в базу Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии (далее – Росстандарт).

Эксперт ОСП, в зависимости от схемы сертификации, проводит анализ протоколов испытаний, Акта анализа состояния производства продукции или анализ сертификата производства и (или) СМК и осуществляет оценку соответствия продукции установленным требованиям.

Результаты оценки отражаются в Заключении эксперта о возможности выдачи (об отказе в выдаче) добровольного сертификата соответствия, в котором отражается и периодичность проведения инспекционного контроля.

Решение о выдаче (об отказе в выдаче) сертификата соответствия оформляется в двухнедельный срок после получения всех документов, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям.

Бланки сертификатов соответствия и бланки приложений к сертификатам соответствия (далее – бланки) являются документами строгой отчетности.

Бланки заполняются исключительно с использованием электронных печатающих устройств.

На основании Заключения эксперта специалистами по сертификации продукции ОСП оформляется бланк добровольного сертификата соответствия, в котором указываются:

Позиция 1 — регистрационный номер сертификата соответствия на продукцию составляется следующим образом:

РОСС ХХ . ХХХХ . Х ХХХХХ
Порядковый номер от 00001 до 99999 по мере включения в Государственный реестр для каждого типа продукции, прошедшей сертификацию
Код типа продукции, прошедшей сертификацию
Код органа по сертификации, выдавшего сертификат соответствия (четыре последних символа регистрационного номера органа по сертификации)
Код страны расположения организации — изготовителя продукции

Код типа продукции, прошедшей добровольную сертификацию:

Н — серийно выпускаемая продукция, прошедшая добровольную сертификацию;

Позиция 2 — срок действия сертификата устанавливается в соответствии с правилами и порядками сертификации однородной продукции. Даты записываются следующим образом: число и месяц — двумя арабскими цифрами, разделенными точками, год — четырьмя арабскими цифрами. При этом первую дату проставляют по дате регистрации сертификата в Государственном реестре. При сертификации партий или единичного изделия вторая дата не проставляется.

Позиция 3. Здесь приводятся регистрационный номер органа по сертификации — по Государственному реестру, его наименование — в соответствии с аттестатом аккредитации (прописными буквами), адрес (строчными буквами), телефон и факс.

Позиция 4. Здесь указываются наименование, тип, вид, марка продукции, обозначение стандарта, технических условий или иного документа, по которому она выпускается (для импортной продукции ссылка на документ необязательна). Далее указывают: «серийный выпуск», или «партия», или «единичное изделие. Для партии и единичного изделия приводят номер и размер партии или номер изделия, номер и дату выдачи накладной, договора (контракта), документа о качестве и т.п. Здесь же дается ссылка на имеющееся приложение записью «см. Приложение».

Позиция 5 — код продукции (6 разрядов с пробелом после первых двух) по Общероссийскому классификатору продукции. Указывается один код продукции.

Позиция 6 — обозначение нормативных документов, на соответствие которым проведена сертификация. Если продукция сертифицирована не на все требования нормативного(ых) документа(ов), то указывают разделы или пункты, содержащие подтверждаемые требования.

Позиция 7 — 10-разрядный код продукции по 10-значной Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности ТС (заполняется обязательно для импортируемой и экспортируемой продукции).

Позиция 8 — наименование, адрес, код ИНН (для отечественного) изготовителя; фамилия, имя, отчество, регистрационный номер индивидуального предпринимателя. Здесь же дается ссылка на имеющееся Приложение, содержащее информацию об организациях — изготовителях, на продукцию которых распространяется действие сертификата соответствия, записью «см. Приложение».

При оформлении сертификата соответствия на компоненты (комплектующие и/или запасные части) для механических транспортных средств и прицепов, поставляемые транснациональными корпорациями, в позиции 8 «Изготовитель» указывать головной офис транснациональной корпорации, а в приложении к сертификату соответствия адреса центров поставки и/или центральных складов, входящих в состав транснациональной корпорации, из которых производится поставка компонентов на территорию Российской Федерации. В приложении также следует делать запись, что действие сертификата соответствия распространяется на компоненты, указанные в сертификате соответствия и поставляемые официальными представителями этих транснациональных корпораций, независимо от страны происхождения этих компонентов.

Позиция 9 — наименование, адрес, телефон, факс юридического лица, которому выдан сертификат соответствия.

Позиция 10 — документы, на основании которых органом по сертификации выдан сертификат, например:

— протокол испытаний с указанием номера и даты выдачи, наименования и регистрационного номера аккредитованной лаборатории в Государственном реестре;
— документы (гигиеническое заключение, ветеринарное свидетельство, сертификат пожарной безопасности и др.), выданные органами и службами федеральных органов исполнительной власти, с указанием наименования органа или службы, адреса, наименования вида документа, номера, даты выдачи и срока действия;
— документы других органов по сертификации и испытательных лабораторий с указанием наименования, адреса, наименования вида документа, номера, даты выдачи и срока действия; декларация о соответствии с указанием номера и даты ее принятия.

Позиция 11 — дополнительную информацию приводят при необходимости, определяемой органом по сертификации. К такой информации могут относиться внешние идентифицирующие признаки продукции (вид тары, упаковки, нанесенные на них сведения и т.п.), условия действия сертификата (при хранении, реализации), место нанесения знака соответствия, номер схемы сертификации и т.п.

Для пищевых продуктов и продовольственного сырья указывают информацию о — наличии генетически модифицированных источников со следующими формулировками:

— «Генетически модифицированный … (наименование продукта)»;
— «…(наименование продукта) получен на основе генетически модифицированных источников»; «…(наименование продукта) содержит компоненты, полученные из генетически модифицированных источников».

Позиция 12 — подпись, инициалы, фамилия руководителя органа, выдавшего сертификат, и эксперта, проводившего сертификацию, печать органа по сертификации.

Приложение к сертификату оформляют в соответствии с правилами заполнения аналогичных реквизитов в сертификате.

Сертификат и приложение к нему выполняют машинописным способом. Исправления, подчистки и поправки не допускаются.

Цвет бланка сертификата соответствия при добровольной сертификации — голубой.

Приложения оформляются на бланке приложения к сертификату соответствия и являются неотъемлемой частью сертификата соответствия. Каждый лист приложения должен содержать регистрационный номер сертификата соответствия, подписи, инициалы, фамилии руководителя (уполномоченного им лица) и эксперта – аудитора (эксперта) аккредитованного органа по сертификации, печать этого органа. В сертификате соответствия необходимо приводить ссылку на приложение (приложения) с указанием учетных номеров бланков приложений к сертификату соответствия.

Копии сертификатов соответствия, в том числе приложений к ним, заверяются в порядке, установленном в Системе ГОСТ Р.

Срок действия сертификата соответствия на серийно выпускаемую продукцию устанавливается экспертом, как правило, не более чем на 3 года в зависимости от:

— срока действия нормативных документов на продукцию;
— срока, на который сертифицировано производство и (или) система качества (если это предусмотрено схемой сертификации).

Срок действия на партию продукции или изделие не устанавливается.

Срок действия сертификата соответствия на серийно выпускаемую продукцию не ограничивает срок реализации продукции, выпущенной во время действия сертификата соответствия. Такая продукция подлежит реализации в течении всего срока годности продукции, установленного в нормативных документах.

При получении сертификата соответствия Заявитель проинформирован о том, что при каких-либо изменениях, касающихся самого заявителя (адрес, смена сырья, технологии и др.) и выпускаемой продукции от обязан заранее известить об этом ОСП.

Заявитель (держатель сертификата) информируется, что в соответствии со схемой сертификации будет проводится инспекционный контроль за сертифицированной продукцией в сроки, указанные в сертификате.

Все выданные сертификаты регистрируются в «Журнале».

  1. Маркировка Единым знаком обращения продукции на рынке РФ при добровольной сертификации.

Маркировка продукции знаком соответствия (Знаки соответствия) является важным инструментом, который доносит до потребителя информацию о том, что продукция, выпущенная в рыночное обращение, прошла обязательную сертификацию ГОСТ Р, и является безопасной при нормальных условиях эксплуатации.

Маркировка продукции знаком соответствия является общепринятой мерой во всех цивилизованных странах.

Знак соответствия также несет информацию о том, в какой системе была сертифицирована продукция, и какой ОСП проводил добровольную сертификацию.

Знаки обращения продукции на рынке РФ наносится непосредственно на саму продукцию и (или) упаковку продукции (индивидуальную, групповую, транспортную) и (или) этикетку, ярлык, листки-вкладыши, а также приводится в товаросопроводительных документах.

На применение знака соответствия при добровольной сертификации оформляется Разрешение.

  1. Инспекционный контроль за сертифицированной

продукцией.

Инспекционный контроль за сертифицированной продукцией проводится в течение всего срока действия добровольного сертификата соответствия в виде:

— периодических проверок, установленных ОСП при сертификации продукции в зависимости от:

— потенциальной опасности продукции;
— стабильности производства;
— наличия СМК или ее элементов на производстве сертифицированной                      продукции;
— внеплановых проверок, в случаях поступления информации о претензиях к качеству и безопасности продукции от потребителей, торговых организаций, а также органов, осуществляющих общественный или государственный контроль за продукцией, на которую выдан сертификат.

Целью инспекционного контроля за сертифицированной продукцией является установление того, что выпускаемая продукция продолжает соответствовать требованиям, на которые она была сертифицирована, а обладатель сертификата выполняет условия применения знака соответствия.

Объем, содержание и порядок проведения инспекционного контроля устанавливаются ОСП, для каждого конкретного случая индивидуально.

Объем инспекционной проверки устанавливается, исходя из схемы сертификации с учетом следующих критериев:

— целесообразности проведения подтверждения определенных сертифицированных характеристик для данной продукции;
— стабильности каждой характеристики и запаса их значений по отношению к установленным;
— результатов проведенных проверок за сертифицированной продукцией, в том числе:
— проведенных органами государственного надзора и контроля;
— предыдущих инспекционных проверок;
— результатов испытаний (периодических, типовых и т.п.), проведенных в межпроверочный период.

Инспекционный контроль проводится комиссией, в состав которой в обязательном порядке включается эксперт по сертификации продукции, а при необходимости эксперт по сертификации СМК (или) производства. При проведении инспекционного контроля за продукцией, сертифицированной по схемам, предусматривающим анализ производства, эксперт, включенный в состав комиссии, должен пройти соответствующее обучение на право проведения анализа производства. При необходимости в комиссию могут быть включены представители Ростехрегулировния, органа Госсанэпиднадзора, общественных организаций.

Инспекционный контроль, как правило, содержит следующие виды работ:

— сбор и анализ информации о сертифицированной продукции;
— Извещение предприятия-изготовителя продукции о проведении ОСП инспекционного контроля за сертифицированной ими продукции;
— разработка и утверждение Программы инспекционного контроля;
— проведение инспекционной проверки;
— оформление результатов инспекционной проверки – Акт инспекционного контроля;
— принятие решения по результатам инспекционного контроля.

Сбор и анализ информации о сертифицированной продукции проводится ОСП постоянно в течении срока действия сертификата с целью получения дополнительных сведений о качестве и безопасности продукции. Информация, свидетельствующая о несоответствии продукции требованиям, на которые она была сертифицирована, (жалобы, претензии и рекламации потребителей продукции, торговли, обществ потребителей, сообщения в средствах массовой информации, решения органов государственного контроля и надзора), могут служить для основанием для проведения ОСП внеплановой инспекционной проверки.

Программа инспекционного контроля разрабатывается для каждого конкретного случая индивидуально в зависимости от:

— вида и цели инспекционной проверки;
— схемы, по которой была проведена сертификация продукции;
— характера предварительной информации и т.д.

В зависимости от принятой Программы инспекционного контроля при проведении инспекционной проверки могут осуществляться следующие операции: отбор, идентификация и испытания образцов продукции.

Отбор образцов производится по методике, используемой при сертификации продукции, в зависимости от схемы сертификации на предприятии-изготовителе и (или) в организациях торговли (оптовых базах). Условия отбора образцов те же, что и при сертификации продукции (описание отбора проб приведено в п. 7 Настоящего РД).

Идентификация продукции осуществляется по методике, используемой при сертификации продукции (описание идентификации в п. 7 Настоящего РД). Кроме того, идентификацию проводится путем проверки действующей нормативной и технической документации на продукцию на отсутствие в ней существенных изменений, влияющих на сохранение типа по отношению к образцам, прошедшим сертификационные испытания, а так же характера изменений, внесенных в нормативные документы, по которым была сертифицирована продукция. Кроме того, проводится сличение отобранных образцов продукции на однородность, проверку маркировки, определения внешних дефектов и т.д.

Испытания продукции ОСП проводит в АИЛ, по показателям, подтверждаемым при сертификации, в соответствии с НД, действующей в РФ, на конкретный вид продукции.

По решению инспекционной комиссии, в состав которой входит эксперт ОСП, инспекционные испытания могут быть проведены в присутствии эксперта на испытательной базе изготовителя.

При инспекционном контроле за сертифицированной продукции проверяется соблюдение условий применения знака соответствия.

Проверка соблюдения условий применения Знаков соответствия проводится с целью определения наличия и правильности нанесения Знака соответствия на продукцию, тару, упаковку, сопроводительную и техническую документацию.

По окончании инспекционной проверки составляется Акт (Приложение 20), в котором указываются все проведенные комиссией работы и отражаются их результаты.

При выяснении недостатков в Акте указывают о необходимости разработки корректирующих мероприятий по их устранению.

Акт инспекционной проверки подписывается всеми членами комиссии и предоставляется для ознакомления Руководителю предприятия-изготовителя. Акт утверждается Руководителем ОСП.

По одному экземпляру акта отдается обладателю сертификата, членам комиссии и ОСП.

На основании Акта инспекционной проверки с учетом анализа информации о сертифицированной продукции ОСП в зависимости от результатов инспекционного контроля принимает одно из следующих Решений (Приложение 21):

— считать сертификат соответствия подтвержденным;
— приостановить действие сертификата соответствия.

Решение о приостановке действия сертификата соответствия принимается при незначительных несоответствиях показателей выпускаемой продукции, требованиям НД и показателям, полученным при сертификации (как правило это происходит при внесении изменений в нормативные и технические документы, устанавливающие требования к продукции, для первых или опытных партий выпуска), при несоблюдении сроков поверки испытательных приборов и оборудования и (или) при неправильном нанесении знака соответствия. Как правило, решение о приостановке действия сертификата соответствия принимается, если путем корректирующих мероприятий Заявитель может устранить обнаруженные причины несоответствия и подтвердить соответствие продукции без проведения испытаний в АИЛ.

Продукция, выпускаемая Заявителем после проведения корректирующих мероприятий, должна отличаться от первоначальной характером и видом маркировки (возможно изменение технологии маркировки, место нанесения знака соответствия). Для каждой конкретной продукции изменения при нанесении знака соответствия определятся экспертом.

Решение об отмене действия сертификата соответствия принимается в следующих

случаях:

— недостатки невозможно устранить в приемлемые сроки (как правило, невыполнение требований технологии, методов контроля и испытаний, СМК);
— корректирующие мероприятия не выполнены или не дали результата в установленный Решением о приостановке действия сертификата срок.

При принятии ОСП Решения об отмене сертификата соответствия, информация об этом доводится до сведения Росстандарта и потребителей продукции.

Комментарии недоступны